岗位职责：
1、了解国家药品监督管理法律法规；
2、负责首营企业与首营品种的质量审核及资料建立保管工作；
3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
4、对公司进、销、存全过程进行质量监督管理；
5、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
6、按GSP要求对员工进行药品质量方面的培训与考核；
7、熟练使用办公系统进行业务工作及指导工作。
职位要求：：
1、男女不限，年龄25-45周岁以下，大专及以上学历；
2、善于沟通，口头表达能力较强；
3、具备良好的学习和执行能力，服从工作安排；
4、持有驾驶证。
工作时间：
上午8:10-11:50；下午2:00-5:30；周休一天、重大节假日休。

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