岗位职责：
1、执行日常的工艺巡检工作，检查生产车间关键工艺控制点的工艺执行情况并做好记录。
2、执行日常的GMP状态检查工作，检查生产车间设备状态标识及产品标识情况并做好记录。
3、负责员工在能源使用方面的操作培训组织实施车间生产工艺改进、工艺攻关等工作。
4、负责汇总工艺攻关报告，负责攻关方法的传达、推广。
5、负责参与车间的验证工作，根据验证方案的要求，协助组织实施工艺、设备验证。
6、负责车间生产数据的收集及初步分析、生产原始记录及批生产记录的检查和管理，及时纠偏。审核批生产记录，对车间记录填写的及时与完整情况负责。
7、配合组织编制各种工艺规程、岗位操作法等工艺文件，并落实和完善工艺文件。
8、每个月定期对车间文件的执行情况进行检查，并对执行情况提出解决办法。
9、负责生产过程的跟踪、监控，生产数据、现象汇总分析，保障生产。
10、完成上级交办的其它工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学类、制药工程、生物制药、化学类等相关专业。
2、一年以上原料药企业相关工作经验。
3、了解药品生产管理的基本知识（有机合成知识、设备知识等）对GMP知识能熟练掌握。
4、熟练运用Office等办公软件进行系统管理。
5、沟通、执行力能力优秀，领导、计划、风险控制、创新能力良好。
6、有较强的发现、分析和解决问题的能力，归纳总结能力。
7、上岗前完成本公司的基础性知识培训和质量管理类相关文件培训。
8、团队合作精神强、上进心强、工作踏实、吃苦耐劳，具备较强的学习、沟通、协调能力。 
9、具有良好的敬业精神和职业操守。
10、了解所使用的化学品其性质、危险特性、安全操作规程，以及相应的急救工作。

工作地址

铜陵市苏州路与皖江大道交叉口

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